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Génétique clinique
Où retrouver ce service ?
Hôpital Jeanne de Flandre
Pôle Biologie Pathologie Génétique
Chef de pôle : Pr BROUSSEAU Thierry
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Centres de référence
Centre de référence des maladies rares labellisé « anomalie du développement et syndromes malformatifs » (CLAD)
Oncogénétique: cancers génétiques et/ou d'origine héréditaire
Neurogénétique, cardiogénétique, génétique des troubles de la fécondité
Informations complémentaires
A qui s’adresse ce service ? Qui est concerné ?
- – Les personnes, enfants ou adultes, susceptibles d’être atteintes d’une maladie d’origine génétique (malformation, handicap mental, neurologique, musculaire, surdité, cécité etc.) : pour aider à poser un diagnostic permettant une prise en charge adaptée.
- – Les personnes appartenant à une famille dans laquelle une anomalie génétique a été identifiée : afin de savoir si elles sont concernées (risque d’avoir un enfant atteint ou de développer elles-mêmes la maladie) et leur permettre d’accéder à un diagnostic prénatal ou préimplantatoire, et/ou un diagnostic présymptomatique lorsque des mesures de prévention existent.
Découvrez le programme d’éducation thérapeutique (ETP) du service, pour les 6-11 ans atteints de maladie rare et souffrant du regard de l’autre : Cliquez ici
Vous souhaitez plus d’information sur la génétique clinique : Cliquez ici
Plus d’information sur le CLAD et la filière AnDDI-Rares : Cliquez ici
Plus d’information sur le centre de référence des surdités génétiques et la filière SENSGENE : Cliquez ici
Découvrez une vidéo explicative « Les surdités génétiques expliquées aux enfants »
Plus d’information sur l’oncogénétique et les cancers héréditaires : Cliquez ici
Praticiens
